S-(naphthalen-1-yl) naphthalene-1-carbothioate | 151141-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(naphthalen-1-yl) naphthalene-1-carbothioate
• 英文别名: S-naphthalen-1-yl naphthalene-1-carbothioate
• CAS: 151141-80-9
• 化学式: C₂₁H₁₄OS
• 分子量: 314.408
• InChiKey: AFDZVHFWBGSISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(naphthalen-1-yl) naphthalene-1-carbothioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-奈硫酚 、 1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Szperl; Herszaft, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1238,1239, 1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸酐 在 二硫化碳 、 copper(l) iodide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79 %的产率得到S-(naphthalen-1-yl) naphthalene-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基酸酐脱羰基合成硫酯和硫醚：CS2/DBU 作为替代硫源

  摘要：

  开发了一种新的 C-S 键形成策略。该反应利用低成本、对空气和湿气不敏感的镍预催化剂进行酸酐的脱羰反应，然后与无味且易于处理的二硫化碳反应，合成各种硫酯和硫醚。该工艺适用于各种酸酐，并生产出大量的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133814

文献信息

• Rheinboldt et al., Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras, Boletim, Quimica, 1951, # 3, p. 140,145
  作者：Rheinboldt et al.

  DOI：——

  日期：——