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2-butyl-6-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1λ5,4-quinoxaline-1,3-dione | 1447934-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-6-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1λ5,4-quinoxaline-1,3-dione
英文别名
2-butyl-6-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1λ5,4-quinoxaline-1,3-dione
2-butyl-6-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1λ5,4-quinoxaline-1,3-dione化学式
CAS
1447934-41-9
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
HIWPLUDDLPPOCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-2-nitroso-N-(4-methylphenyl)anilinemethyl n-butylcyanoacetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到2-butyl-6-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1λ5,4-quinoxaline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    A Short Preparation of Pyrroloquinoxalinones via a Cascade Reaction of N-Aryl-5-alkylamino-2-nitrosoanilines with Methyl 2-Cyanoalkanoates: Unexpected Direction of Nucleophilic Substitution of Hydrogen
    摘要:
    N-Aryl-2-nitrosoanilines possessing 5-alkylamino groups undergo a bisheteroannulation reaction with anions of 2-cyanoalkanecarboxylates resulting in pyrroloquinoxalinone derivatives. The cascade reaction involves condensation of the cyanoester anions with the nitroso group, unusual nucleophilic substitution of hydrogen in the nitrosoaniline-derived intermediate with the second carbanion molecule, and double intramolecular acylation of the amino functions.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316903
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