bis[2-(3-methoxyphenyl)benzothiazolato-N,C^2’]iridium(III)(acetylacetonate) | 838845-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: bis[2-(3-methoxyphenyl)benzothiazolato-N,C^2’]iridium(III)(acetylacetonate)
• 英文别名: iridium(III)bis[2-(3-methoxyphenyl)-1,3-benzothiazolato-N,C(2')]-acetylacetonate
• CAS: 838845-60-6
• 化学式: C₃₃H₂₇IrN₂O₄S₂
• 分子量: 771.94
• InChiKey: NFPIWAIDHZVJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-1,3-苯并噻唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 bis[2-(3-methoxyphenyl)benzothiazolato-N,C^2’]iridium(III)(acetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  通过联合计算和实验研究探讨 -OCH3 和 -CN 取代基的数量和位置对 Ir(III) 络合物衍生物颜色调谐的影响。

  摘要：

  我们通过接枝 -OCH 3基团和/或CN 基团位于配体（C 环）的 C 相关芳烃部分的不同位置。我们的结果表明，-CN 的引入导致 FMO 能级整体下降，而 -OCH 3则观察到相反的增加。C 环的邻位和寄生位是调节 HOMO 能级更有效的替代位置，因为 HOMO 的电子密度主要位于它们，而间位会对 LUMO 产生更强的影响，因为 LUMO 的电子密度主要分布在位置上。利用取代基和取代位置的协同作用，实现了从 479 nm 到 637 nm 的宽色调范围，几乎覆盖了整个可见光谱窗口。特别是，三取代的Ir35mo4cn配合物 (λ em max =637 nm) 可能是高效红色 OLED 材料的潜在候选者，因为它大大增强了吸收过程，相对较高的3 MLCT (%)，较低的 ΔE S1–T1，3 MLCT/π–π* 和3之间的扩大分离MC d-d态，以及良好的空穴和粒子传输性能。最后，合成了六个

  DOI：

  10.1002/cphc.201800928

文献信息

• Color tunable phosphorescent light-emitting diodes based on iridium complexes with substituted 2-phenylbenzothiozoles as the cyclometalated ligands
  作者：Wei-Chieh Chang、Andrew Teh Hu、Jiun-Pey Duan、Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.003

  日期：2004.12

  Several iridium complexes iridium(III)bis[2-(3-methoxyphenyl)- 1,3-benzothiozolato-N,C-2'] acetylacetonate (MeO-BT)(2)Ir(acac), iridium(III)bis[2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-benzothiozolato-N,C-2'] acetylacetonate (2F-BT)(2)Ir(acac), and iridium(III)bis[2-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,3-benzothiozolato-N, C-2'] acetylacetonate (3F-BT)(2)Ir(acac)} having different substituents on 2-phenyl-benzothiazole have been synthesized. The phosphorescent light emitting diodes (PHOLEDs) using these iridium complexes as dopant emitters were fabricated. The,experimental results revealed that the emissive colors of PHOLEDs could be finely tuned by suitable modification of the substituents on the 2-phenylbenzothiazole ligands. Furthermore, these iridium Complexes show better emissive properties than the known iridium(III)bis(2-phenylbenzothiozolato-N,C-2') acetylacetonate (BT)(2)Ir(acac). (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.