ethyl 2-{32-ethoxycarbonylmethyl-31-oxo-12,15,18-trioxa-33-azahexacyclo[27.3.1.02,11.03,8.019,28.022,27]tritriaconta-2(11),3(8),5,9,19,21,23,25,27-nonaen-30-yl}acetate | 1110649-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-{32-ethoxycarbonylmethyl-31-oxo-12,15,18-trioxa-33-azahexacyclo[27.3.1.02,11.03,8.019,28.022,27]tritriaconta-2(11),3(8),5,9,19,21,23,25,27-nonaen-30-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-{32-ethoxycarbonylmethyl-31-oxo-12,15,18-trioxa-33-azahexacyclo[27.3.1.0^2,11.0^3,8.0^19,28.0^22,27]tritriaconta-2(11),3(8),5,9,19,21,23,25,27-nonaen-30-yl}acetate
• CAS: 1110649-12-1
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₈
• 分子量: 625.719
• InChiKey: HPHBQOJAWFSLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 、 2-{2-[2-(3-formylnaphthalen-2-yloxy)ethoxy]ethoxy}naphthalene-3-carbaldehyde 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以14%的产率得到ethyl 2-{32-ethoxycarbonylmethyl-31-oxo-12,15,18-trioxa-33-azahexacyclo[27.3.1.02,11.03,8.019,28.022,27]tritriaconta-2(11),3(8),5,9,19,21,23,25,27-nonaen-30-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11178-008-3023-2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11178-008-3023-2