1,2,3,4-四苯基-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-八氢-9,10-环氧-1,4-甲桥-12-蒽酮 | 85798-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2,3,4-四苯基-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-八氢-9,10-环氧-1,4-甲桥-12-蒽酮
• 中文别名: 1,2,3,4-四苯基-1,4-桥羰基-9,10-氧桥-1,4,9,9a,10,10a-八氢蒽；1,2,3,4-四苯基-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-八氢-9,10-环氧-1,4-桥亚甲基-12-蒽酮；1,2,3,4-四苯基-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-八氢-9,10-环氧-1,4-甲桥蒽-12-酮
• 英文名称: Isobenzofuran
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetraphenyl-1,4-carbonyl-9,10-oxido-1,4,9,9a,10,10a-hexahydro-anthracen；3,4,5,6-Tetraphenyl-15-oxapentacyclo[6.6.1.13,6.02,7.09,14]hexadeca-4,9,11,13-tetraen-16-one
• CAS: 85798-64-7
• 化学式: C₃₉H₂₈O₂
• 分子量: 528.65
• InChiKey: BLAGCDXIWHTKCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四苯基-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-八氢-9,10-环氧-1,4-甲桥-12-蒽酮 、 9,10-Dihexyl-1,4,5,8-tetrahydro-1,4:5,8-diepoxyanthracene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到C₄₂H₄₆O₄
  参考文献：
  名称：

  Schuermann, Britta L.; Enkelmann, Volker; Loeffler, Matthias, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 四苯基环戊二烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到1,2,3,4-四苯基-1,4,4a,8a,9,9a,10,10a-八氢-9,10-环氧-1,4-甲桥-12-蒽酮
  参考文献：
  名称：

  A short route to 2,3-dimethylene-7-oxabenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a053

文献信息

• The Carbon Skeleton of the Belt Region of Fullerene C84 (D2)
  作者：Wolf Dietrich Neudorff、Dieter Lentz、Maribel Anibarro、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/chem.200304824

  日期：2003.6.16

  23, which differs from the fully unsaturated belt by two water molecules. Semiempirical AM1 calculations of the electronic and thermodynamic properties of cyclic fluoranthenes revealed strain energy as the essential reason for the incomplete aromatization of 19. The structures of the macrocycles 19 and 23, one of the monomer precursors, and two diastereomeric epoxybenzo[k]fluoranthenes were elucidated

  已经实现了在C84富勒烯的带状区域中的双链碳骨架的合成和结构表征。所使用的合成方法是基于非对映体特异性的Diels-Alder反应，以异苯并呋喃和ph基作为反应性末端，通过非对映体AB型单体18的循环二聚作用。通过在多步合成中使用二氢亚吡喃基（12），首次制备了四个非对映异构单体前体17。已经优化了二氢邻苯二甲基本身的合成，使其达到了现在的10 g规模。由单体17的二聚得到的带状大环19可以通过酸催化的脱水反应部分芳香化，得到23，其不同于两个水分子的完全不饱和带。
• Mori, Akira; Yan, Yong Zhe; Kato, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2129 - 2142
  作者：Mori, Akira、Yan, Yong Zhe、Kato, Nobuo、Takeshita, Hitoshi、Nozoe, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——