3,6-di-n-butyl-11-bromodipyrido[2,3-c:3',2'-a]phenazine | 1343493-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-di-n-butyl-11-bromodipyrido[2,3-c:3',2'-a]phenazine
• 英文别名: 3,6-di-n-butyl-11-bromodipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine；11-Bromo-3,6-dibutylquinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1343493-30-0
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₄
• 分子量: 473.415
• InChiKey: BWHDCGZLUBRKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3,6-di-n-butyl-11-bromodipyrido[2,3-c:3',2'-a]phenazine 、 6,9-dimesityl-2-(4-bromophenyl)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3,6-di-n-butyl-11-bromodipyrido[2,3-c:3',2'-a]phenazine)Cu(6,9-dimesityl-2-(4-bromophenyl)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline)][P(fluoride)6]*2(methanol)
  参考文献：
  名称：

  新的双苯并吩吩嗪或咪唑熔融的邻菲咯啉配体的双邻菲咯啉铜（I）配合物：光谱，电化学和量子化学研究

  摘要：

  两个新的空间位挑战二亚胺配体大号1（2,9-二基的2-（4'-溴苯基）咪唑并[4,5- ˚F ] [1,10]菲咯啉）和大号2（3,6-二- ñ -遵循Schmittel和同事开发的HETPHEN概念，合成了丁基-11-bromodipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪），目的是构建原始的杂铜（I）配合物。L 1的结构基于一个苯并咪唑分子核心，该苯并咪唑分子在菲咯啉腔的2和9位上被两个高度庞大的异氰酸酯基衍生而来，从而阻止了均纯物质的形成，而L 2dppz是dppz衍生物，在螯合氮原子的α位带有正丁基链。基于L 1，L 2和互补匹配配体（2,9-R 2 -1,10-菲咯啉，R = H，甲基，正丁基或异丁基）的六个新型杂铜（I）配合物的明确形成）已被证明，并且所形成的化合物已得到充分表征。所有配合物的电子吸收光谱与DFT计算非常吻合，可以指定主要的跃迁。使用时间分辨单光子计

  DOI：

  10.1021/ic2006343
• 作为产物：
  描述：

  2,9-di-n-butyl-1,10-phenanthroline-5,6-dione 、 4-溴邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到3,6-di-n-butyl-11-bromodipyrido[2,3-c:3',2'-a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  新的双苯并吩吩嗪或咪唑熔融的邻菲咯啉配体的双邻菲咯啉铜（I）配合物：光谱，电化学和量子化学研究

  摘要：

  两个新的空间位挑战二亚胺配体大号1（2,9-二基的2-（4'-溴苯基）咪唑并[4,5- ˚F ] [1,10]菲咯啉）和大号2（3,6-二- ñ -遵循Schmittel和同事开发的HETPHEN概念，合成了丁基-11-bromodipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪），目的是构建原始的杂铜（I）配合物。L 1的结构基于一个苯并咪唑分子核心，该苯并咪唑分子在菲咯啉腔的2和9位上被两个高度庞大的异氰酸酯基衍生而来，从而阻止了均纯物质的形成，而L 2dppz是dppz衍生物，在螯合氮原子的α位带有正丁基链。基于L 1，L 2和互补匹配配体（2,9-R 2 -1,10-菲咯啉，R = H，甲基，正丁基或异丁基）的六个新型杂铜（I）配合物的明确形成）已被证明，并且所形成的化合物已得到充分表征。所有配合物的电子吸收光谱与DFT计算非常吻合，可以指定主要的跃迁。使用时间分辨单光子计

  DOI：

  10.1021/ic2006343