1-(Isopropylamino)ethylidenechromium pentacarbonyl | 12288-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(Isopropylamino)ethylidenechromium pentacarbonyl
• CAS: 12288-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₁CrNO₅
• 分子量: 277.197
• InChiKey: WJAYQWVNNNYGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Isopropylamino)ethylidenechromium pentacarbonyl 在 Li{AlH₄} 作用下， 生成 N-乙基异丙基胺
  参考文献：
  名称：

  消除氨基碳烯配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c1967001024a
• 作为产物：
  描述：

  monomethylamino complex 在 Na 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 1-(Isopropylamino)ethylidenechromium pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.3.3.1, page 106 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrroles: reaction of chromium N-alkylaminocarbene complexes with α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Kohei Fuchibe、Daisuke Ono、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/b602924h

  日期：——

  N-alkylaminocarbene complexes of chromium were found to react with alpha,beta-unsaturated aldehydes to give pyrroles in good yields.

  发现铬的N-烷基氨基碳烯络合物与α，β-不饱和醛反应以高收率得到吡咯。
• Connor, J. A.; Fischer, E. O., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 578 - 584
  作者：Connor, J. A.、Fischer, E. O.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, J.; Connor, J. A., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1148 - 1160
  作者：Mueller, J.、Connor, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular coupling reactions of inversely polarized carbene ligands starting from the Cp2*TiCCH2 intermediate and chromium carbene complexes
  作者：Rüdiger Beckhaus、Jürgen Oster

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00638-4

  日期：1998.2

  The titanaallene intermediate [Cp-2*Ti=C=CH2] (2), generated thermally from Cp-2*Ti(CH=CH2)CH3 (1), reacts with methoxyalkyl carbene complexes (CO)(5)Cr=C(OCH3)R (3) [R = CH3 (a), CD3 (b), Et (c)] by CC-coupling of the carbene ligands to give the heterodinuclear complexes Cp-2* <(TiCH2C(=C(OCH3)R)C(=Cr(CO)(5))O)over bar> (4) and Cp-2*<(TiCH2C(=C(mu-OCH3)R)C(=Cr(CO)(4))O)over bar> (5). An unusual isomerization of the exocyclic double bond, which occurs by thermal conversion 4c --> 5c, can be explained considering ionic resonance forms. The addition of one CO molecule to 5c leads to a displacement of the methoxy coordination. On the other hand, the aminocarbene complex (CO)(5)Cr=C((NHPr)-Pr-1)CH3 (8), which is less electrophilic than alkoxycarbenes, reacts with 2 to give a dinuclear dititanacyclobutene complex (9). Its blue-violet colour is probably caused by a twist around the single bond C(beta)-C(beta) of the dititanacyclobutene unit. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• Connor, J. A.; Mills, O. S., Journal of the Chemical Society [Section] A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 334 - 341
  作者：Connor, J. A.、Mills, O. S.

  DOI：——

  日期：——