5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzo-[c][1,2,5]thiadiazole | 1369762-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzo-[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1369762-15-1
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂O₂S₅
• 分子量: 781.249
• InChiKey: CAEDJMCAZDIHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.18
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzo-[c][1,2,5]thiadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到4,7-bis(5-bromo-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-5,6-bis(dodecyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过优化供体-受体共轭聚合物中的连接基团，改善了体-异质结聚合物太阳能电池的性能

  摘要：

  通过2,7-咔唑与带有两个不同连接基的噻吩和噻吩并[3,2- b ]噻吩的烷氧基取代的2,1,3-苯并噻二唑单元之间的Suzuki偶联反应，制备了两种供体-受体共轭聚合物PCTBTC8和PCTTBTC12。， 分别。聚合物PCTTBTC12与噻吩并噻吩连接基团所具有的红移的UV-vis吸收光谱，并与比较类似HOMO能级PCTBTC8。制作了BHJ聚合物太阳能电池以研究这两种聚合物的光伏特性，并且聚合物PCTTBTC12显示出比PCTBTC8更高的器件性能。具有显着改善的电流密度。此外，仅空穴装置测试结果表明，通过用稠合的噻吩并噻吩作为连接基取代噻吩基团，可以提高聚合物的空穴迁移率。详细讨论了器件性能与光吸收，能级，BHJ膜形态和空穴迁移率之间的关系。 噻吩并[3,2- b ]噻吩基团具有更丰富的电子性质和平面结构，与之相比，聚合物PCTTBTC12的改善的光伏性能可能有助于更好的光吸收光谱和增强的空穴传输能力。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.02.007
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5,6-双(十二烷基氧代)-2,1,3-苯并噻二唑 、 (噻吩并[3,2-B]噻吩-2-基)三丁基锡 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)benzo-[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过优化供体-受体共轭聚合物中的连接基团，改善了体-异质结聚合物太阳能电池的性能

  摘要：

  通过2,7-咔唑与带有两个不同连接基的噻吩和噻吩并[3,2- b ]噻吩的烷氧基取代的2,1,3-苯并噻二唑单元之间的Suzuki偶联反应，制备了两种供体-受体共轭聚合物PCTBTC8和PCTTBTC12。， 分别。聚合物PCTTBTC12与噻吩并噻吩连接基团所具有的红移的UV-vis吸收光谱，并与比较类似HOMO能级PCTBTC8。制作了BHJ聚合物太阳能电池以研究这两种聚合物的光伏特性，并且聚合物PCTTBTC12显示出比PCTBTC8更高的器件性能。具有显着改善的电流密度。此外，仅空穴装置测试结果表明，通过用稠合的噻吩并噻吩作为连接基取代噻吩基团，可以提高聚合物的空穴迁移率。详细讨论了器件性能与光吸收，能级，BHJ膜形态和空穴迁移率之间的关系。 噻吩并[3,2- b ]噻吩基团具有更丰富的电子性质和平面结构，与之相比，聚合物PCTTBTC12的改善的光伏性能可能有助于更好的光吸收光谱和增强的空穴传输能力。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.02.007