5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid [4-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-phenyl]-amide | 209481-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid [4-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-phenyl]-amide
• 英文别名: 5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid[4-hydroxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amide；5-chloro-N-[4-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 209481-51-6
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₃S₂
• 分子量: 451.998
• InChiKey: MKPZRCLLYIMGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SB 258510 在 boron tribromide-methyl sulfide complex 、 氩 、 水 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title compound (E113)的产率得到5-Chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulphonic acid [4-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments

  摘要：

  本发明揭示了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物，其制备过程以及它们作为药物的用途。本化合物的结构式如下（I）或其盐：其中：P为苯并噻吩、苯并噻二唑、喹啉、苯并呋喃或吲哚；A为单键、C1-6烷基或C2-6烯基基团；R1为卤素、C1-6烷基（可选择地被一个或多个卤素原子取代）、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、OCF3、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基或C1-6二烷基氨基、氰基，或R1为苯基、萘基；n为0、1、2、3、4、5或6；R2为氢、C1-6烷基或C1-6烷基芳基或R2与R3连接形成(CH2)2或(CH2)3基团；R3为R5基团或与R5共同形成(CH2)2O或(CH2)3O基团，或R3与R2连接形成(CH2)2或(CH2)3基团；R4为N-哌嗪环，可选择地被C1-6烷基取代；R5为氢、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、COC1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、硝基、三氟甲基、氰基或芳基。

  公开号：

  US06599904B2

文献信息

• SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0946539B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• US6599904B2
  申请人：——

  公开号：US6599904B2

  公开（公告）日：2003-07-29