(4R,5R)-Octane-4,5-diamine; hydrochloride | 85782-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4R,5R)-Octane-4,5-diamine; hydrochloride
• CAS: 85782-34-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂*2ClH
• 分子量: 217.182
• InChiKey: WXFPGYPWDWVJAJ-SCLLHFNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-Octane-4,5-diamine; hydrochloride 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-Dipropyl-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Bisacylimidazolidines from 1,2-Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2176
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-N4,N5-bis((S)-1-phenylethyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R)-Octane-4,5-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-双[（S）-1-苯乙基]-（R，R）-4，5-二氨基-1，7-辛二烯的合成和X射线晶体结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962219v

文献信息

• Stereoselective synthesis of vicinal diamines from alkenes and cyanamide
  作者：Sang Hun Jung、Harold Kohn

  DOI：10.1021/ja00296a017

  日期：1985.5

  Synthese de butanediamine-2,3, hexanediamine-1,2 (methyl-2) propanediamine-1,2, octanediamine-4,5 et cyclohexanediamine-1,2 a partir de la reaction d'alcenes avec le cyanamide et le NBS, via les ethoxy-2 imidazolines-2

  合成丁二胺-2,3、己二胺-1,2 (甲基-2)丙二胺-1,2、辛二胺-4,5 和环己二胺-1,2 部分反应 d'alcenes avec le cyanamide et le NBS,通过 les ethoxy-2 imidazolines-2