3-甲基-5-苯基-噻吩-2-甲醛 | 160417-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-甲基-5-苯基-噻吩-2-甲醛
• 英文名称: 3-methyl-5-phenylthiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-5-phenyl-thiophene-2-carbaldehyde；2-formyl-3-methyl-5-phenylthiophene
• CAS: 160417-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: SMSLTKFVCFNGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-苯基-噻吩-2-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-methyl-5-phenylthiophene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环类小分子有机化合物及衍生物、制备 方法及医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种如结构式(I)所示的芳香杂环类小分子有机化合物及其衍生物，或水合物或药学上可接受的盐，以及相应化合物的制备方法，本发明还公开了该化合物以及含有此类化合物的药物组合物在治疗各种代谢综合征等相关疾病中的应用。本发明提出的芳香杂环类小分子有机化合物，对代谢综合症具有优异治疗效果，实验结果表明该类化合物可能促进内源性GLP-1的分泌，适用于制备抗糖尿病和减肥的侯选药物。针对现有治疗糖尿病的药物易被降解、半衰期短等技术问题，本发明提出了一类新型的高效的促进内源性的GLP-1分泌的小分子化合物，可用于治疗糖尿病和肥胖等代谢综合征相关疾病。

  公开号：

  CN103694195B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基噻吩-2-甲醛 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-甲基-5-苯基-噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环类小分子有机化合物及衍生物、制备 方法及医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种如结构式(I)所示的芳香杂环类小分子有机化合物及其衍生物，或水合物或药学上可接受的盐，以及相应化合物的制备方法，本发明还公开了该化合物以及含有此类化合物的药物组合物在治疗各种代谢综合征等相关疾病中的应用。本发明提出的芳香杂环类小分子有机化合物，对代谢综合症具有优异治疗效果，实验结果表明该类化合物可能促进内源性GLP-1的分泌，适用于制备抗糖尿病和减肥的侯选药物。针对现有治疗糖尿病的药物易被降解、半衰期短等技术问题，本发明提出了一类新型的高效的促进内源性的GLP-1分泌的小分子化合物，可用于治疗糖尿病和肥胖等代谢综合征相关疾病。

  公开号：

  CN103694195B

文献信息

• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096737A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to novel classes of compounds of formula I which are caspase and TNF-alpha inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting caspase and TNF-alpha activity and consequently, can be advantageously used as agents against caspase-, interleukin-1-(“IL-1”), apoptosis-, interferon-&ggr; inducing factor- (IGIF), interferon-&ggr;- (“IFN-&ggr;”), or TNF-alpha mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, and degenerative diseases. This invention also relates to processes for preparing the compounds of this invention. This invention also relates to methods for inhibiting caspase and TNF-alpha activity and decreasing IGIF production and IFN-&ggr; production and methods for treating caspase-, interleukin-1, apoptosis-, and interferon-&ggr;-, and TNF-alpha mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一种新型的化合物类别，其化学式为I，可作为caspase和TNF-alpha的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制caspase和TNF-alpha的活性，因此可以作为对抗caspase、白细胞介素-1（“IL-1”）、凋亡、干扰素-γ诱导因子（IGIF）、干扰素-γ（“IFN-γ”）或TNF-alpha介导的疾病的药物，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增生性疾病、感染性疾病和退行性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明还涉及使用这些化合物和组合物来抑制caspase和TNF-alpha的活性，降低IGIF和IFN-γ的产生以及治疗caspase、白细胞介素-1、凋亡和干扰素-γ和TNF-alpha介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08309580B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), which has a glucagon antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, a compound represented by wherein ring A is an optionally substituted benzene ring and the like; Y is a nitrogen atom and the like; X is —O— and the like; R4 is a hydrogen atom and the like; R5 and R6 are each independently a hydrogen atom and the like; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R2 is a hydrogen atom and the like; and R3 is —(CH2)3—COOH and the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，其由以下式子（I）表示，具有葡萄糖升高素拮抗作用，用于预防或治疗糖尿病等疾病，其中化合物由以下表示： 其中环A是可选取代的苯环等；Y是氮原子等；X是—O—等；R4是氢原子等；R5和R6各自独立地是氢原子等；R1是可选取代的烃基等；R2是氢原子等；R3是—（CH2）3—COOH等，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20100256156A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), which has a glucagon antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, a compound represented by wherein ring A is an optionally substituted benzene ring and the like; Y is a nitrogen atom and the like; X is —O— and the like; R 4 is a hydrogen atom and the like; R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom and the like; R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 2 is a hydrogen atom and the like; and R 3 is —(CH 2 ) 3 —COOH and the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的杂环化合物，该化合物具有葡萄糖高升素拮抗作用，并可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其中，式中环A为可选取代苯环等；Y为氮原子等；X为—O—等；R4为氢原子等；R5和R6各自独立地为氢原子等；R1为可选取代的碳氢基团等；R2为氢原子等；R3为—（CH2）3—COOH等，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLUCAGON ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2210876B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：EP0693062A1

  公开（公告）日：1996-01-24