1-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)ethanone | 190669-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-methoxy-2-(2-phenylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 190669-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: LVTUMQACXNUJKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 对甲氧基苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)ethanone 、 1-(4-methoxy-2-(1-phenylethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  原位生成的钌配合物催化苯乙烯的抗马尔科夫尼科夫氢化芳基化反应。

  摘要：

  首次描述了一种有效而实用的催化体系，用于苯乙酮的抗马尔科夫尼科夫钌催化的苯乙烯与苯乙酮的氢芳基化反应，可直接访问联苄基骨架：该过程涉及区域选择性CH键活化，与Friedel-工艺反应产生支链加合物。

  DOI：

  10.1039/b806121a

文献信息

• Regioselectivity-Switchable Hydroarylation of Styrenes
  作者：Ke Gao、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ja108809u

  日期：2011.1.26

  Cobalt-phosphine and cobalt-carbene catalysts have been developed for the hydroarylation of styrenes via chelation-assisted C-H bond activation, to afford branched and linear addition products, respectively, in a highly regioselective fashion. Deuterium-labeling experiments suggested a mechanism involving reversible C-H bond cleavage and olefin insertion steps and reductive elimination as the rate-

  钴-膦和钴-卡宾催化剂已被开发用于通过螯合辅助 CH 键活化对苯乙烯进行加氢芳基化，以高度区域选择性的方式分别提供支化和线性加成产物。氘标记实验提出了一种机制，涉及可逆的 CH 键裂解和烯烃插入步骤，以及作为速率和区域选择性决定步骤的还原消除。
• Highly Linear Selective Cobalt-Catalyzed Addition of Aryl Imines to Styrenes: Reversing Intrinsic Regioselectivity by Ligand Elaboration
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201408028

  日期：2014.12.15

  Highly linear selective, imine‐directed hydroarylation of styrene has been achieved with cobalt‐based catalytic systems featuring bis(2,4‐dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine and either 2‐methoxypyridine or DBU as a ligand and a Lewis base additive, respectively, thus affording a variety of 1,2‐diarylethanes (bibenzyls) in good yields under mild reaction conditions. The triarylphosphine controls the regioselectivity

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。
• Ruthenium-catalysed ortho alkylation of hydroxyacetophenones; the functionalisation of ring C aromatic diterpenoids
  作者：Paul W.R. Harris、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06697-1

  日期：1997.3

  Ortho C-H bond coupling of some 2-alkoxyacetophenones with olefins catalysed by ruthenium complexes results in a high yield of the ortho alkylated product, providing that a suitable protecting group is employed. No such protection was required for a para-alkoxy group; an activating effect was also observed. Bicyclic and tricyclic analogues react similarly.