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5-Methoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 204982-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 5-methoxy-3,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate
5-Methoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
204982-01-4
化学式
C13H10O5
mdl
——
分子量
246.219
InChiKey
CQYFGYFQKNSYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium dithionite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
    摘要:
    合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸(7)和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸(25)的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。
    DOI:
    10.1071/c97190
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-5-甲氧基-2-萘羧酸甲酯苯亚硒酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到5-Methoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
    摘要:
    合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸(7)和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸(25)的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。
    DOI:
    10.1071/c97190
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