(+/-)-6-[13-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydro-5H,9H-8,14-dioxa-5-azabenzocyclododecen-7-yl]-hexanoic acid methyl ester | 1057663-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (+/-)-6-[13-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydro-5H,9H-8,14-dioxa-5-azabenzocyclododecen-7-yl]-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-6-[13-(4-Methoxyphenyl)-6-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydro-5h,9h-8,14-dioxa-5-azabenzocyclododecen-7-yl]hexanoic acid methyl ester；methyl 6-[10-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-5,11-dioxa-2-azabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-trien-4-yl]hexanoate
• CAS: 1057663-82-7
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: GGSUOVYLKCOAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (+/-)-7-allyloxy-7-{2-[l-(4-methoxyphenyl)but-3-enyloxy]-phenylcarbamoyl}-heptanoic acid methyl ester 、 吡啶 以 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以After the first step, intermediate macrocyclic olefin (46 mg, 45% yield) was obtained as a pale yellow oil (mixture of E/Z isomers) (flash chromatography, gradient EtOAc in hexanes 10% to 30%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其几何异构体，以光学活性形式作为对映体，对映异构体，以及盐的形式，其中R选自CONHOH，CONHCH2SH，CONHCH2SCOCH3，SH，SCOCH3，SCH3，N（OH）COH，COCONHCH3和CF3，用于制备药物，特别是用于选择性诱导肿瘤细胞的终端分化，从而抑制这些细胞的增殖，诱导肿瘤中肿瘤细胞的分化，抑制组蛋白去乙酰化酶的活性以及治疗原发性癌症或转移性癌症。

  公开号：

  US20100113504A1