2-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]propyl]sulfanyl-6-methoxyphenol | 1186339-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]propyl]sulfanyl-6-methoxyphenol
• CAS: 1186339-43-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄SSi
• 分子量: 462.726
• InChiKey: IEXVSJPHQRFEAW-KBMIEXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]propyl]sulfanyl-6-methoxyphenol 在 Amberlyst-15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类组胺H 3受体反向激动剂的二氢苯并沙硫汀类化合物的合成，构效关系和生物学特征

  摘要：

  合成了一系列新颖的二氢苯并黄嘌呤衍生物，并将其评价为有效的人组胺H 3受体反向激动剂。铅1a的系统修饰后，有效的选择性组胺H 3反向激动剂1-（3- {4-[（2 S，3 S）-8-甲氧基-3-甲基-4,4-dioxido-2,3鉴定出了-二氢-1，4-苯并噻吨-2-基]苯氧基}丙基）吡咯烷（5k）。化合物5k在实验动物中显示出良好的药代动力学特征和脑穿透性。口服3k / kg的5k后，在大脑H 3含量较高的大鼠中观察到脑组胺水平显着升高 受体完全被占用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.101
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-6-sulfanylphenol 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到2-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]propyl]sulfanyl-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  一类组胺H 3受体反向激动剂的二氢苯并沙硫汀类化合物的合成，构效关系和生物学特征

  摘要：

  合成了一系列新颖的二氢苯并黄嘌呤衍生物，并将其评价为有效的人组胺H 3受体反向激动剂。铅1a的系统修饰后，有效的选择性组胺H 3反向激动剂1-（3- {4-[（2 S，3 S）-8-甲氧基-3-甲基-4,4-dioxido-2,3鉴定出了-二氢-1，4-苯并噻吨-2-基]苯氧基}丙基）吡咯烷（5k）。化合物5k在实验动物中显示出良好的药代动力学特征和脑穿透性。口服3k / kg的5k后，在大脑H 3含量较高的大鼠中观察到脑组胺水平显着升高 受体完全被占用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.101