2-(2-Anilinoethyliminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol | 1234155-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Anilinoethyliminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1234155-74-8
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O
• 分子量: 352.52
• InChiKey: JEDLAQQZKTVROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-(2-Anilinoethyliminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol 以 甲醇 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有亚胺-酚盐配体和侧胺 N-供体基团的新型 Cu(II) 配合物的抗氧化和抗癌潜力。

  摘要：

  合成并表征了带有 NNO-供体席夫碱配体 (2a, b) 的 Cu(II) 配合物。2a 复合物的单晶 X 射线分析表明单核和双核复合物在固态共结晶。配合物的电子结构通过密度泛函理论 (DFT) 计算进行了优化。2a 和 2b 物种的单体性质在溶液中保持不变。配体 (1a, b) 和 Cu(II) 配合物 (2a, b) 的抗氧化活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼自由基 (DPPH.) 和 2,2'-偶氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）基团 (ABTS+)。我们的结果表明 2a 显示出更好的抗氧化活性。进行 MTT 测定以评估 V79 细胞中配体和 Cu(II) 配合物的毒性。化合物的抗增殖活性针对两种人类肿瘤细胞系进行了测试：MCF-7（乳腺癌）和 SW620（结直肠癌）以及 MRC-5（正常肺成纤维细胞）。所有化合物在所有细胞系中都显示出高细胞毒性，但对肿瘤细胞系没有选择性。克隆形成试验

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15020376
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 N-苯基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-(2-Anilinoethyliminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Salalen aluminium complexes and their exploitation for the ring opening polymerisation of rac-lactide

  摘要：

  在本文中，我们首次报道了使用 Al(III) salalen 复合物进行 rac-lactide 开环聚合的情况。该聚合反应生成了具有较窄聚分散度（PDI 在 1.04-1.65 之间）和中等立体选择性的聚内酯。通过溶液态核磁共振光谱和适当的单晶 X 射线衍射，制备了八种柳氮铝(III)配合物，并对其进行了全面的表征。配体 3H2 可形成单体或二聚体 Al(III) 物种，低浓度时更倾向于二聚体物种。复合物在 80 或 100 °C的甲苯中进行了 rac-内酰胺开环聚合试验。有趣的是，根据与胺氮中心结合的基团性质的不同，形成了各种不同性质的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11438g

文献信息

• Synthesis and characterization of Ni (II) complexes supported by phenoxy/naphthoxy-imine ligands with pendant <i>N</i> - and <i>O</i> -donor groups and their use in ethylene oligomerization
  作者：L.L. de Oliveira、S.M. da Silva、A.C.A. Casagrande、R. Stieler、O.L. Casagrande

  DOI：10.1002/aoc.4414

  日期：2018.7

  A series of new Ni(II) complexes of general formula NiZNO} Br (2a‐i) (ZNO = phenoxy/naphthoxy‐imine with pendant N‐ and O‐donor groups) were prepared and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, ESI‐HRMS, and by X‐ray crystallography for 2e. In the solid state, 2e features a monomeric structure with κ3 coordination of the monoanionic naphthoxy‐imine‐quinoline ligand onto the nickel center

  制备了一系列新的通式为Ni ZNO} Br（2a‐i）的Ni（II）配合物（ZNO =带有N和O侧基的苯氧基/萘氧基亚胺）并通过元素分析，红外光谱进行了表征，ESI-HRMS并通过X射线晶体学测定2e。在固态下，2e中设有带κ一个单体结构3到镍中心协调单阴离子萘亚胺-喹啉配位体的。通过MAO活化后，两种镍催化剂都能够选择性地生产1-丁烯（81.5–92.1 wt％），周转频率（TOF）为3,100至24,300 mol（C 2 H 4）mol（Ni）-1  h -1。在相同条件下，带有苯氧基-亚胺配体的镍预催化剂比萘氧基类似物具有更高的活性。
• Aluminum, calcium and zinc complexes supported by potentially tridentate iminophenolate ligands: synthesis and use in the ring-opening polymerization of lactide
  作者：Miloud Bouyhayi、Yann Sarazin、Osvaldo L. Casagrande、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1002/aoc.2909

  日期：2012.12

  corresponding homoleptic complexes ONO}2Zn (2) and ONN}2Zn (3). The dimethylaluminum complexes ONO}AlMe2 (4) and ONN}AlMe2 (5) were readily prepared by treatment of AlMe3 with 1 equiv. of the corresponding pro‐ligands. Compounds 2 and 4 both feature monomeric structures in the solid state, with chelating iminophenolate ligands and free‐hanging phenoxyethyl arms. The amido complex 1 was shown to be a

  研究了潜在的三齿苯氧基乙基和苄基氨基乙基亚氨基酚原配体ONO} H和ONN} H与钙，锌和铝中心的配位化学。ONO} Ca（N（SiMe 3）2）（THF）（1）通过一锅法盐易位程序制备，但与ONN} H的类似反应导致产生难处理的混合物。ONO} H和ONN} H与ZnEt 2（0.5或1当量）的反应系统地导致了相应的均化络合物ONO} 2 Zn（2）和ONN} 2 Zn（3）的分离。通过处理AlMe 3可以很容易地制备二甲基铝络合物ONO} AlMe 2（4）和ONN} AlMe 2（5）。1当量 相应的配体。化合物2和4均具有固态单体结构，具有螯合亚氨基酚酸酯配体和自由悬挂的苯氧乙基臂。酰胺基络合物1被证明是室温下消旋丙交酯的受控开环聚合（ROP）的中等活性引发剂，产生的聚丙交酯具有较高的引发效率，相对较窄的多分散性和轻微的杂规偏差。通过将过量的异丙醇与1混合可实现
• Chromium(III) complexes based on phenoxy-imine ligands with pendant N- and O-donor groups as precatalysts for ethylene oligomerization: synthesis, characterization, and DFT studies
  作者：L.L. de Oliveira、F.I. Batista、R.S. Oliboni、A.C.A. Casagrande、R. Stieler、O.L. Casagrande

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121710

  日期：2021.3

  varying from 2.9 to 22.3 wt.%. The catalytic performance is mainly controlled by electronic effects at the phenoxy-imine ligands. The bis(ligand) chromium complex 4 showed good activity in ethylene oligomerization (TOF = 39,400 (mol ethylene)(mol Cr)−1 h−1), producing mostly oligomers (95.2 wt% of total products) with high selectivity for α-olefins. The highest activity among the six precatalysts screened

  通式为[Cr ZNO}（THF）Cl 2的铬配合物] [ 2a，ZNO = C 9 H 6 N-8-（N = CH）-2,4-叔丁基-2-（OC 6 H 2）; 2b， ZNO ＝ Ph（NH）-C 2 H 4-（N ＝ CH）-2，4-叔丁基-2-（OC 6 H 2 ）；2c，ZNO ＝ 2-MeO-Ph-CH 2-（N ＝ CH）-2，4-叔丁基-2-（OC 6 H 2）；2d，ZNO ＝ 2-PhO-Ph-（N ＝ CH）-2，4-叔丁基-2-（OC 6 H 2）；2e，ZNO = PhO-C 2 H 4-（N = CH）-2,4-叔丁基-2-（OC 6 H 2）]和双（配体）络合物[Cr C 9 H 6 N-8-NH 2 } 2 Cl 2 ] Cl （4）进行了synthetized和表征通过元素分析，红外光谱，并且通过X射线晶体为4。在固态下，4是单体，其中两个8-氨基-喹啉
• Group 4 Salalen Complexes and Their Application for the Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Emma L. Whitelaw、Matthew D. Jones、Mary F. Mahon

  DOI：10.1021/ic1010488

  日期：2010.8.2

  In this paper, we report the preparation and characterization of a series of unsymmetrical group 4 metal complexes based on ONNO salalen-type ligands. In these examples, the ligand is unsymmetrical with an amine and an imine nitrogen center. All complexes except Hf(3)((OPr)-Pr-i)(2)} adopt a beta-cis configuration in the solid state, which is also in agreement with solution-state NMR spectroscopic measurements. The complexes have been tested for the HOP of rac-lactide (both in solution and under melt conditions). Narrow polydispersities have been seen (1.07-1.82). The Ti(IV) complexes produce atactic PLA, whereas the Zr(IV) complexes form PLA with a heterotactic bias. Hf(IV) complexes have been shown to produce isotactic PLA with a P-m of 0.75. The kinetics for all initiators have been investigated and are discussed.