N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-(hydroxymethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-prop-2-ynylacetamide | 388564-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-(hydroxymethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 388564-32-7
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₃
• 分子量: 411.585
• InChiKey: OEVVBSPNCVPYJC-MUJSDITESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-(hydroxymethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-prop-2-ynylacetamide 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 1,4-OXAZEPINES FROM β-FORMYL ENAMIDE USING I₂-NaHCO₃SYSTEM

  摘要：

  A new and efficient method for synthesis of 1,4-oxazepine has been developed utilizing I-2-NaHCO3 promoted intramolecular cyclisation of N-progargyl-beta -hydroxylmethyl enamide. The method is mild and simple.

  DOI：

  10.1081/scc-100106037
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-formyl-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-prop-2-ynylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-(hydroxymethyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-prop-2-ynylacetamide
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 1,4-OXAZEPINES FROM β-FORMYL ENAMIDE USING I₂-NaHCO₃SYSTEM

  摘要：

  A new and efficient method for synthesis of 1,4-oxazepine has been developed utilizing I-2-NaHCO3 promoted intramolecular cyclisation of N-progargyl-beta -hydroxylmethyl enamide. The method is mild and simple.

  DOI：

  10.1081/scc-100106037