(4S,22R)-16α-acetoxy-5β,6β-epoxy-4β,17α-dihydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide | 1266092-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4S,22R)-16α-acetoxy-5β,6β-epoxy-4β,17α-dihydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide
• 英文别名: (4β,5β,6β,16α,22R)-4,17-dihydroxy-1,26-dioxo-5,6:22,26-diepoxyergosta-2,24-dien-16-yl acetate；aurelianolide A；[(1S,2R,6S,7R,9R,11S,12S,14R,15S,16S)-15-[(1R)-1-[(2R)-4,5-dimethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]ethyl]-6,15-dihydroxy-2,16-dimethyl-3-oxo-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadec-4-en-14-yl] acetate
• CAS: 1266092-62-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₈
• 分子量: 528.643
• InChiKey: LIICUVJIVOHKOY-CWIXKIAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)(phenyl)acetyl chloride 、 (4S,22R)-16α-acetoxy-5β,6β-epoxy-4β,17α-dihydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  得自Aureliana fasciculata var。纤毛虫

  摘要：

  在Aureliana属（茄科）的第一个植物化学研究中，从Aureliana fasciculata var的MeOH提取物中分离了两个新的withanolides 1和2，以及两个已知的固醇。fasciculata。的结构进行了确定为（4小号，22 - [R）-16 α -乙酰氧基-5- β，6 β -环氧-4- β，17 α -二羟基-1- oxowitha-2,24-dienolide（aurelianolide A）和（4小号，22 - [R）-16 α -乙酰氧基-4- β，17 α-二羟基-1-氧代与2,5,24-三烯内酯（金脲内酯B）。新化合物具有不寻常的16 α，17 α -dioxygenated组和通过光谱技术，包括被充分表征1 H-和13 C-NMR（DEPT），以及2D-NMR（HMBC，HMQC，1 H，1 H‐COSY，NOESY）实验和HR‐MS。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000126