2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-yl-1-phenylethanimine | 1481615-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-yl-1-phenylethanimine
• CAS: 1481615-46-6
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N
• 分子量: 299.295
• InChiKey: KYJHSTNTXJDUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-yl-1-phenylethanimine 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 六羰基钨 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1-benzyl-3-(naphthalen-1-yl)-4-phenyl-4-(trifluoromethyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过钨催化的 1,3-偶极环加成将咪唑烷与三氟甲基化四取代碳合并

  摘要：

  钨催化允许无环 CF 3 -酮亚胺和N -苄基偶氮甲碱叶立德之间发生前所未有的 1,3-偶极环加成反应，提供了一系列带有三氟甲基化四取代碳中心的新型咪唑烷。该反应似乎是挑战无环 CF 3 -酮亚胺参与 1,3-环加成反应的罕见例子之一。环加成加合物的克级合成和变体衍生的能力说明了这种方法的合成潜力。该协议提供了对具有三氟甲基化完全取代碳的快速扩大的基序池的轻松访问。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00676
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 1-萘胺 在 fly-ash:H₂SO₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-yl-1-phenylethanimine
  参考文献：
  名称：

  固体粉煤灰：H2SO4催化的微波辅助无溶剂缩合反应：一些三氟甲基亚胺的合成

  摘要：

  摘要在无溶剂条件下的微波辐射下，粉煤灰：H 2 SO 4催化苯胺和苯基三氟甲基酮的缩合反应合成了高产率的三氟甲基亚胺。关键字：粉煤灰：H 2 SO 4，绿色合成，三氟甲基亚胺，苯胺。电子邮件：[e-mail]简介手性亚胺衍生物具有多方面的生物学活性，例如抗微生物剂1，抗癌剂2，抗疟原虫-抗低氧药3，抗肾小管4，杀线虫，杀虫药5，抗炎药和脂氧合酶6。亚胺部分是重要的中间体和通用原料，可通过氢化作用来合成手性胺7-13嘧啶衍生物，苯hydr，偶氮甲亚胺，吲哚，喹喔啉，咪唑14，亲核加成与有机金属15和环加成反应16。羰基化合物与胺的独特缩合是众所周知的反应。通过蒸发溶剂获得许多试剂17。将该固体重结晶后用于合成旋光性亚胺，例如路易斯酸，离子液体中的分子筛，红外光。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000400071