2-methoxyethyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-6-bromo-3-(6-formylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-(2-methoxyethoxy)cyclohexanecarboxylate | 1361450-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-6-bromo-3-(6-formylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-(2-methoxyethoxy)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2-Methoxyethyl 4-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-bromo-3-(6-formylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-1-(2-methoxyethoxy)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1361450-63-6
• 化学式: C₃₇H₅₈BrN₅O₈Si₂
• 分子量: 836.971
• InChiKey: QHEUCLOLOTXJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-6-bromo-3-(6-formylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-(2-methoxyethoxy)cyclohexanecarboxylate 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-methoxyethyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-6-bromo-3-(6-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-(2-methoxyethoxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR调节异常的疾病。本发明还提供了包含吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012027236A1