(7aΞ,9R)-2-bromo-4,6,7a-trihydroxy-5-methoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-7aH-phenaleno[1,2-b]furan-3,7-dione | 88847-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (7aΞ,9R)-2-bromo-4,6,7a-trihydroxy-5-methoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-7aH-phenaleno[1,2-b]furan-3,7-dione
• 英文别名: (7aΞ,9R)-2-Brom-4,6,7a-trihydroxy-5-methoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-7aH-phenaleno[1,2-b]furan-3,7-dion
• CAS: 88847-50-1
• 化学式: C₂₀H₁₉BrO₇
• 分子量: 451.271
• InChiKey: OBYAKWBYRUYNJE-SMPKXIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7aΞ,9R)-4,6,7a-trihydroxy-5-methoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-7aH-phenaleno[1,2-b]furan-3,7-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (7aΞ,9R)-2-bromo-4,6,7a-trihydroxy-5-methoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-7aH-phenaleno[1,2-b]furan-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1