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[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2 | 1236541-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2
英文别名
tetrazinc;1,3-bis(dimethylamino)propan-2-olate;carbanide
[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2化学式
CAS
1236541-61-9
化学式
C20H52N4O2Zn4
mdl
——
分子量
642.218
InChiKey
GEVBOJMUFYVVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.37
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2氧气正己烷 为溶剂, 以84%的产率得到[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))]2MeZnOOMe
    参考文献:
    名称:
    甲基锌氨基醇盐与氧气反应的结构研究
    摘要:
    ZnMe 2与1,3-双(二甲基氨基)丙烷-2-醇(Hbdmap)以2:1的比例反应形成[MeZn(bdmap)·ZnMe 2 ] 2(2)和[MeZn(bdmap)] 3 · ZnMe 2(3)取决于反应的浓度。在前者中,ZnMe 2与bdmap配体的游离N供体配位,而与醇盐的氧配位更松散。在图3中,ZnMe 2与bdmap配体的两个自由N供体配位。2分发生反应带O 2在低温下具有受控插入协调ZnMe的锌-C键中的一个2基团形成过氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOOMe(4)。4缓慢分解,分离出氢氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOH(5)。除5外,还明确确定了另外两种分解产物,即(MeZn)5(bdmap)3 O(6)和(MeZn)4(bdmap)4 ZnO(7)。这些物质的形成可能与氢氧化物(5)或其相关基团[MeZn(bdmap)] 2 MeZn(O •)]与诸如ZnMe
    DOI:
    10.1021/om100449t
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇Dimethylzinc正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2
    参考文献:
    名称:
    甲基锌氨基醇盐与氧气反应的结构研究
    摘要:
    ZnMe 2与1,3-双(二甲基氨基)丙烷-2-醇(Hbdmap)以2:1的比例反应形成[MeZn(bdmap)·ZnMe 2 ] 2(2)和[MeZn(bdmap)] 3 · ZnMe 2(3)取决于反应的浓度。在前者中,ZnMe 2与bdmap配体的游离N供体配位,而与醇盐的氧配位更松散。在图3中,ZnMe 2与bdmap配体的两个自由N供体配位。2分发生反应带O 2在低温下具有受控插入协调ZnMe的锌-C键中的一个2基团形成过氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOOMe(4)。4缓慢分解,分离出氢氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOH(5)。除5外,还明确确定了另外两种分解产物,即(MeZn)5(bdmap)3 O(6)和(MeZn)4(bdmap)4 ZnO(7)。这些物质的形成可能与氢氧化物(5)或其相关基团[MeZn(bdmap)] 2 MeZn(O •)]与诸如ZnMe
    DOI:
    10.1021/om100449t
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