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[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2
[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2 | 1236541-61-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2
英文别名
tetrazinc;1,3-bis(dimethylamino)propan-2-olate;carbanide
CAS
1236541-61-9
化学式
C
20
H
52
N
4
O
2
Zn
4
mdl
——
分子量
642.218
InChiKey
GEVBOJMUFYVVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.37
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2
、
氧气
以
正己烷
为溶剂, 以84%的产率得到[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))]2MeZnOOMe
参考文献:
名称:
甲基锌氨基醇盐与氧气反应的结构研究
摘要:
ZnMe 2与1,3-双(二甲基氨基)丙烷-2-醇(Hbdmap)以2:1的比例反应形成[MeZn(bdmap)·ZnMe 2 ] 2(2)和[MeZn(bdmap)] 3 · ZnMe 2(3)取决于反应的浓度。在前者中,ZnMe 2与bdmap配体的游离N供体配位,而与醇盐的氧配位更松散。在图3中,ZnMe 2与bdmap配体的两个自由N供体配位。2分发生反应带O 2在低温下具有受控插入协调ZnMe的锌-C键中的一个2基团形成过氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOOMe(4)。4缓慢分解,分离出氢氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOH(5)。除5外,还明确确定了另外两种分解产物,即(MeZn)5(bdmap)3 O(6)和(MeZn)4(bdmap)4 ZnO(7)。这些物质的形成可能与氢氧化物(5)或其相关基团[MeZn(bdmap)] 2 MeZn(O •)]与诸如ZnMe
DOI:
10.1021/om100449t
作为产物:
描述:
1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇
、
Dimethylzinc
以
正己烷
为溶剂, 以85%的产率得到[MeZn(1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol(-1H))ZnMe2]2
参考文献:
名称:
甲基锌氨基醇盐与氧气反应的结构研究
摘要:
ZnMe 2与1,3-双(二甲基氨基)丙烷-2-醇(Hbdmap)以2:1的比例反应形成[MeZn(bdmap)·ZnMe 2 ] 2(2)和[MeZn(bdmap)] 3 · ZnMe 2(3)取决于反应的浓度。在前者中,ZnMe 2与bdmap配体的游离N供体配位,而与醇盐的氧配位更松散。在图3中,ZnMe 2与bdmap配体的两个自由N供体配位。2分发生反应带O 2在低温下具有受控插入协调ZnMe的锌-C键中的一个2基团形成过氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOOMe(4)。4缓慢分解,分离出氢氧化物[MeZn(bdmap)] 2 MeZnOH(5)。除5外,还明确确定了另外两种分解产物,即(MeZn)5(bdmap)3 O(6)和(MeZn)4(bdmap)4 ZnO(7)。这些物质的形成可能与氢氧化物(5)或其相关基团[MeZn(bdmap)] 2 MeZn(O •)]与诸如ZnMe
DOI:
10.1021/om100449t
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