(4-二苯基氨基苯基)二苯基膦 | 1033701-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-二苯基氨基苯基)二苯基膦
• 英文名称: (4-diphenylaminophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (4-(N,N-diphenylamino)phenyl)diphenylphosphine；4-diphenylphosphanyl-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1033701-51-7
• 化学式: C₃₀H₂₄NP
• 分子量: 429.501
• InChiKey: PQEUDXYRVNVWGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±33.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-二苯基氨基苯基)二苯基膦 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(4-(diphenylamino)phenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  一系列具有功能性单配位膦氧化物配体的新型Eu（III）配合物的电发光性能得到了极大的改善：调节了配合物的分子内能量转移，形态和载流子注入能力。

  摘要：

  功能性单配位氧化膦配体（4-二苯基氨基苯基）二苯基膦氧化物（TAPO），（4-萘-1-基-苯基氨基苯基）二苯基膦氧化物（NaDAPO）和9- [4-（二苯基膦酰基）苯基] -9H-设计并合成了咔唑（CPPO）作为空穴传输部分的直接组合，以及电子传输的三苯基氧化膦（TPPO）（胺或咔唑）及其Eu（III）配合物[Eu（tapo）（2） （tta）（3）]（1），[Eu（nadapo）（2）（tta）（3）]（2）和[Eu（cppo）（2）（tta）（3）]（3; TTA ：2-thenoyltrifluoroacetonate）。研究表明，利用氧化膦配体的修饰惯性，通过生色团直接引入空穴传输基团，使TAPO，NaDAPO和CPPO的结构最紧凑，而Mezzo S（1）和T（1 ）能量水平，改善了Eu（III）配合物的分子内能量转移。1-3的无定形相证明了弱的分子间相互作用，这导致络合物的自猝灭

  DOI：

  10.1002/chem.200700678
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(4-二苯基氨基苯基)二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  一系列具有功能性单配位膦氧化物配体的新型Eu（III）配合物的电发光性能得到了极大的改善：调节了配合物的分子内能量转移，形态和载流子注入能力。

  摘要：

  功能性单配位氧化膦配体（4-二苯基氨基苯基）二苯基膦氧化物（TAPO），（4-萘-1-基-苯基氨基苯基）二苯基膦氧化物（NaDAPO）和9- [4-（二苯基膦酰基）苯基] -9H-设计并合成了咔唑（CPPO）作为空穴传输部分的直接组合，以及电子传输的三苯基氧化膦（TPPO）（胺或咔唑）及其Eu（III）配合物[Eu（tapo）（2） （tta）（3）]（1），[Eu（nadapo）（2）（tta）（3）]（2）和[Eu（cppo）（2）（tta）（3）]（3; TTA ：2-thenoyltrifluoroacetonate）。研究表明，利用氧化膦配体的修饰惯性，通过生色团直接引入空穴传输基团，使TAPO，NaDAPO和CPPO的结构最紧凑，而Mezzo S（1）和T（1 ）能量水平，改善了Eu（III）配合物的分子内能量转移。1-3的无定形相证明了弱的分子间相互作用，这导致络合物的自猝灭

  DOI：

  10.1002/chem.200700678

文献信息

• A Facile Molecular Machine: Optically Triggered Counterion Migration by Charge Transfer of Linear Donor‐π‐Acceptor Phosphonium Fluorophores
  作者：Andrey Belyaev、Yu‐Hsuan Cheng、Zong‐Ying Liu、Antti J. Karttunen、Pi‐Tai Chou、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/anie.201906929

  日期：2019.9.16

  The D-π-A type phosphonium salts in which electron acceptor (A=-+ PR3 ) and donor (D=-NPh2 ) groups are linked by polarizable π-conjugated spacers show intense fluorescence that is classically ascribed to excited-state intramolecular charge transfer (ICT). Unexpectedly, salts with π=-(C6 H4 )n - and -(C10 H6 C6 H4 )- exhibit an unusual dual emission (F1 and F2 bands) in weakly polar or nonpolar solvents

  D-π-A型phospho盐，其中电子受体（A =-+ PR3）和施主（D = -NPh2）通过可极化的π-共轭间隔基连接，显示出强烈的荧光，这通常归因于激发态分子内电荷传输（ICT）。出乎意料的是，在弱极性或非极性溶剂中，具有π=-（C6 H4）n-和-（C10 H6 C6 H4）-的盐表现出不同寻常的双重发射（F1和F2谱带）。时间分辨荧光研究显示从F1到F2发射的连续时间演变，这可以通过ICT驱动的抗衡离子迁移来合理化。通过光诱导ICT，抗衡离子从-+ PR3移至-NPh2，然后返回基态，从而实现离子转移循环。增加溶剂极性使溶剂稳定成为主要因素，并实际上停止了离子迁移。