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aluminum;carbanide;N',N'-dimethylethane-1,2-diamine | 222535-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
aluminum;carbanide;N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
英文别名
——
aluminum;carbanide;N',N'-dimethylethane-1,2-diamine化学式
CAS
222535-75-3
化学式
C3H9Al*C4H12N2
mdl
——
分子量
160.239
InChiKey
LDVBZLUNNJMDDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    aluminum;carbanide;N',N'-dimethylethane-1,2-diamine二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 dialuminum;carbanide;2-(dimethylamino)ethylazanide
    参考文献:
    名称:
    AlR 3(R = Me,Et)与H 2 NCH 2 CH 2 NMe 2的反应:酰胺基和酰亚胺基丙二烯的合成和表征
    摘要:
    R 3 Al(R = Me,Et)与N,N-二甲基乙二胺(DMEDA)的摩尔比为1:1的反应生成加合物R 3 Al·NH 2 C 2 H 4 NMe 2(1a,R = Me ;1b,R = Et),其在回流的甲苯中加热后导致烷烃消除,从而分别得到螯合的单体(2a,R = Me;2b,R = Et)。化合物2a,b通过3个配位氮原子与1当量的R 3 Al形成加合物以生成(3a,R = Me; 3b,R = Et),其可替代地通过在室温下通过烷烃消除使R 3 Al与DMEDA以2∶1的摩尔比反应来制备。在密封安瓿瓶中140°C下3a和b的热解产生四金属亚氨基丙氨酸的顺式和反式异构体的混合物(4a,R = Me;4b,R = Et)。异构体混合物的缓慢重结晶仅提供了4a和4b的顺式异构体的晶体,但是在溶液中cis - 4a和cis - 4b与相应的反式异构体平衡。4a的顺式→反式异构化已经通过1
    DOI:
    10.1021/om981032m
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基铝N,N-二甲基乙二胺二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到aluminum;carbanide;N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    AlR 3(R = Me,Et)与H 2 NCH 2 CH 2 NMe 2的反应:酰胺基和酰亚胺基丙二烯的合成和表征
    摘要:
    R 3 Al(R = Me,Et)与N,N-二甲基乙二胺(DMEDA)的摩尔比为1:1的反应生成加合物R 3 Al·NH 2 C 2 H 4 NMe 2(1a,R = Me ;1b,R = Et),其在回流的甲苯中加热后导致烷烃消除,从而分别得到螯合的单体(2a,R = Me;2b,R = Et)。化合物2a,b通过3个配位氮原子与1当量的R 3 Al形成加合物以生成(3a,R = Me; 3b,R = Et),其可替代地通过在室温下通过烷烃消除使R 3 Al与DMEDA以2∶1的摩尔比反应来制备。在密封安瓿瓶中140°C下3a和b的热解产生四金属亚氨基丙氨酸的顺式和反式异构体的混合物(4a,R = Me;4b,R = Et)。异构体混合物的缓慢重结晶仅提供了4a和4b的顺式异构体的晶体,但是在溶液中cis - 4a和cis - 4b与相应的反式异构体平衡。4a的顺式→反式异构化已经通过1
    DOI:
    10.1021/om981032m
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