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(2Z,2'E)-2,2'-(2,2'-((2E)-2-(1-(1-((2-methylcarbamothioyl)hydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)-3-(1-((E)-(2-methylcarbamothioylhydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)propan-2-ylidene)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(naphthalene-2,1-diyl)bis(methane-1-yl-1-ylidene)bis(N-methylhydrazinecarbothioamide) | 1042059-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,2'E)-2,2'-(2,2'-((2E)-2-(1-(1-((2-methylcarbamothioyl)hydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)-3-(1-((E)-(2-methylcarbamothioylhydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)propan-2-ylidene)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(naphthalene-2,1-diyl)bis(methane-1-yl-1-ylidene)bis(N-methylhydrazinecarbothioamide)
英文别名
——
(2Z,2'E)-2,2'-(2,2'-((2E)-2-(1-(1-((2-methylcarbamothioyl)hydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)-3-(1-((E)-(2-methylcarbamothioylhydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)propan-2-ylidene)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(naphthalene-2,1-diyl)bis(methane-1-yl-1-ylidene)bis(N-methylhydrazinecarbothioamide)化学式
CAS
1042059-91-5
化学式
C58H56N12O4S4
mdl
——
分子量
1113.42
InChiKey
IQFVTVIFUHWKPQ-GQRGCLLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.92
  • 重原子数:
    78.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    182.6
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过中心亚乙基桥的新型侧向 N-甲基氨基硫脲的双核过渡金属配合物:合成、结构表征和配体分子对不同溶剂介质的响应
    摘要:
    摘要 2,2'-(2,3-bis((1-formylnaphthalen-2-yloxy)methyl)but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy)di-1-naphthaldehyde 与 4 -methylthiosemicarbazide 产生了一种新的 N-methylthiosemicarbazone,然后该化合物与 M(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O、Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 在无水乙醇中反应,产生同双核转变21 元 tetraoxatwelveazatetrathia 大环的金属配合物。通过紫外-可见光、红外、 1 H/ 13 C NMR、质量、元素分析、光谱技术以及摩尔电导率和磁矩数据推断了配体的结构和键合模式以及配合物的整体几何形状。摩尔电导数据表明,Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 螯合物本质上是离子型的,属于 4:1 类型的电解质。在
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2007.09.008
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-[2,3-bis(1-formyl-2-naphthyloxymethyl)-but-2-ene-1,4-diyldioxy]bis(naphthalene-1-carbaldehyde)4-甲基氨基硫脲 反应 4.0h, 以63%的产率得到(2Z,2'E)-2,2'-(2,2'-((2E)-2-(1-(1-((2-methylcarbamothioyl)hydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)-3-(1-((E)-(2-methylcarbamothioylhydrazono)methyl)naphthalene-2-yloxy)propan-2-ylidene)propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(naphthalene-2,1-diyl)bis(methane-1-yl-1-ylidene)bis(N-methylhydrazinecarbothioamide)
    参考文献:
    名称:
    通过中心亚乙基桥的新型侧向 N-甲基氨基硫脲的双核过渡金属配合物:合成、结构表征和配体分子对不同溶剂介质的响应
    摘要:
    摘要 2,2'-(2,3-bis((1-formylnaphthalen-2-yloxy)methyl)but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy)di-1-naphthaldehyde 与 4 -methylthiosemicarbazide 产生了一种新的 N-methylthiosemicarbazone,然后该化合物与 M(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O、Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 在无水乙醇中反应,产生同双核转变21 元 tetraoxatwelveazatetrathia 大环的金属配合物。通过紫外-可见光、红外、 1 H/ 13 C NMR、质量、元素分析、光谱技术以及摩尔电导率和磁矩数据推断了配体的结构和键合模式以及配合物的整体几何形状。摩尔电导数据表明,Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 螯合物本质上是离子型的,属于 4:1 类型的电解质。在
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2007.09.008
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