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2-Imino-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-2H-chromen-7-ol
2-Imino-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-2H-chromen-7-ol | 387389-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Imino-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-2H-chromen-7-ol
英文别名
2-imino-3-(N-methyl-2-benzimidazolyl)-7-hydroxychromene;2-imino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)chromen-7-ol
CAS
387389-05-1
化学式
C
17
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
291.309
InChiKey
WEZWKRDBKSNHIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Imino-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-2H-chromen-7-ol
在
硫酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
7-Hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1012704121345
作为产物:
描述:
1-甲基-2-苯并咪唑乙腈
、
2,4-二羟基苯甲醛
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-Imino-3-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-2H-chromen-7-ol
参考文献:
名称:
苯并唑取代氨基香豆素作为具有抗增殖活性的潜在抗氧化剂
摘要:
背景:苯并唑和香豆素衍生物是药物化学中最优先的杂环亚结构之一,具有众所周知的生物学特征,其中包括广泛的多种生物活性以及出色的光谱特性,因此在许多研究领域中都具有潜在的应用前景。 目的:合成的亚氨基香豆素通过ABTS和FRAP试验评估其抗氧化能力,并具有体外抗增殖活性。
DOI:
10.2174/1573406416666191218101427
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