4-nitro-N-(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide | 1191292-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-nitro-N-(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-[(1R,2R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1191292-41-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 408.478
• InChiKey: ABCBGISXLQLFAH-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzenesulfonyl)-2-phenethyl-3-phenylaziridine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitro-N-(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide 、 4-nitro-N-(1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  反式2-氨基-1-芳基四氢萘的催化和对映选择性合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe bis‐oxazoline‐copper complex‐catalyzed aziridination of alkenes followed by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation of the tethered andin situgenerated aziridine provides a one‐pot, general and efficient method for the synthesis oftrans‐2‐amino‐1‐aryltetralins from a mixture of 2‐ arylethylstyrenes (E/Z≤85:15) with excellent dia‐ stereo‐ (dr>99:1) and enantioselectivities (up to 92%ee).

  DOI：

  10.1002/adsc.200800603