3-carboxymethy-1-hydroxymethyl-1H-indazole | 156704-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-carboxymethy-1-hydroxymethyl-1H-indazole
• 英文别名: Methyl 1-(hydroxymethyl)indazole-3-carboxylate
• CAS: 156704-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: XCGNAOONSFULPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethy-1-hydroxymethyl-1H-indazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有双(吲唑-1-基)甲烷配体的空气和水稳定杂配铜 (I) 配合物：合成、表征和计算研究。

  摘要：

  在温和条件下以高产率合成了一系列四种新型杂配 Cu(I) 配合物，其中双(1H-吲唑-1-基)甲烷类似物作为 N,N 配体，DPEPhos 作为 P,P 配体，其特征在于：光谱和光谱测定技术。此外，还评估了配合物中羧甲基取代基的位置及其对电化学和光物理行为的影响。正如预期的那样，均配铜 (I) 与 N,N 配体的配合物表现出空气不稳定性。相反，所获得的杂配配合物在固体和溶液中在空气和水中都是稳定的。在具有未取代的 N,N 配体的 Cu(I) 配合物和金属到配体电荷转移 (MLCT) 磷光的情况下，由于配体中心 (LC) 磷光，所有配合物在室温下在 CH2Cl2 中显示绿黄色发光对于羧甲基取代的配合物。有趣的是，双(1H-吲唑-1-基)甲烷配体的适当取代使得在溶液中实现了显着的发光产率(2.5%)，展示了这类新型铜(I)配合物在潜在应用中的巨大潜力在发光装置和/或光催化中。

  DOI：

  10.3390/molecules29010047
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-carboxymethy-1-hydroxymethyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  带有双(吲唑-1-基)甲烷配体的空气和水稳定杂配铜 (I) 配合物：合成、表征和计算研究。

  摘要：

  在温和条件下以高产率合成了一系列四种新型杂配 Cu(I) 配合物，其中双(1H-吲唑-1-基)甲烷类似物作为 N,N 配体，DPEPhos 作为 P,P 配体，其特征在于：光谱和光谱测定技术。此外，还评估了配合物中羧甲基取代基的位置及其对电化学和光物理行为的影响。正如预期的那样，均配铜 (I) 与 N,N 配体的配合物表现出空气不稳定性。相反，所获得的杂配配合物在固体和溶液中在空气和水中都是稳定的。在具有未取代的 N,N 配体的 Cu(I) 配合物和金属到配体电荷转移 (MLCT) 磷光的情况下，由于配体中心 (LC) 磷光，所有配合物在室温下在 CH2Cl2 中显示绿黄色发光对于羧甲基取代的配合物。有趣的是，双(1H-吲唑-1-基)甲烷配体的适当取代使得在溶液中实现了显着的发光产率(2.5%)，展示了这类新型铜(I)配合物在潜在应用中的巨大潜力在发光装置和/或光催化中。

  DOI：

  10.3390/molecules29010047

文献信息

• Saladino, Raffaele; Crestini, Claudia; Nicoletti, Rosario, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 567 - 574
  作者：Saladino, Raffaele、Crestini, Claudia、Nicoletti, Rosario

  DOI：——

  日期：——
• Saladino Raffaele, Crestini Claudia, Nicoletti Rosario, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 567-573
  作者：Saladino Raffaele, Crestini Claudia, Nicoletti Rosario

  DOI：——

  日期：——