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2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-naphthalene-1-ylcyclohexanol, hydrochloride | 300660-13-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-naphthalene-1-ylcyclohexanol, hydrochloride
英文别名
2-[dimethylamino(phenyl)methyl]-1-naphthalen-1-ylcyclohexan-1-ol;hydrochloride
2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-naphthalene-1-ylcyclohexanol, hydrochloride化学式
CAS
300660-13-3
化学式
C25H29NO*ClH
mdl
——
分子量
395.972
InChiKey
YLUVHFVKVMWRAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.94
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘萘异丙基氯化镁2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon 在 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以17.9%的产率得到2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-naphthalene-1-ylcyclohexanol, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use
    摘要:
    公式I的3-氨基-3-芳基丙醇化合物: R1和R2独立表示C1-6烷基,或一起表示一个(CH2)2-6环,该环可以选择性地被苯基取代, R3表示C3-6烷基,C3-6环烷基,含有杂原子并且可以选择性地被R6至R8取代的芳基,或者是公式XII的取代C1-3烷基苯基: R4和R5独立表示C1-6烷基,C3-6环烷基,苯基,苄基,或苄乙基,或者一起形成一个(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环, R6至R8独立表示H,F,Cl,Br,CHF2,CF3,OH,OCF3,OR14,NR15R16,SR14,苯基,SO2CH3,SO2CF3,C1-6烷基,CN,COOR14,或CONR15R16,或者一起形成一个OCH2O,OCH2CH2O,CH═CHO,CH═C(CH3)O或(CH2)4环, R14表示C1-6烷基,苯基,苄基,或苄乙基, R15和R16独立表示H,C1-6烷基,苯基,苄基或苄乙基,以及 A表示可以选择性地被取代的芳基,该芳基可以含有杂原子, 或其对映异构体或对映体或其药学上可接受的盐,以及它们在制备和使用药物组合物中的用途。
    公开号:
    US06410790B1
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