7,8,9,10,11,12-hexahydro-cyclonona[a]naphthalen-13-one | 54368-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8,9,10,11,12-hexahydro-cyclonona[a]naphthalen-13-one
• 英文别名: 7,8,9,10,11,12-Hexahydro-cyclonona[a]naphthalin-13-on；Tricyclo[8.7.0.02,7]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-17-one
• CAS: 54368-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: PUJWCWDEKSBOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10,11,12-hexahydro-cyclonona[a]naphthalen-13-one 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 12,12-Dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydro-cyclonona[a]naphthalen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P.; Mourad,M.S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1415 - 1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deca-1,9-diynyl-benzaldehyde 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到7,8,9,10,11,12-hexahydro-cyclonona[a]naphthalen-13-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化的环化反应导致中等大小的环。

  摘要：

  具有中间苯并吡啶鎓阳离子的铂催化的多米诺方法在形成7元和8元环时达到了其最佳效用。用氯化铁（III）分离了四环产物，该四环产物源自金属-卡宾中间体的氧化转化。

  DOI：

  10.1039/b602498j

文献信息

• Huisgen; Rietz, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2768,2777
  作者：Huisgen、Rietz

  DOI：——

  日期：——
• Viriot-Villaume,M.-L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1395 - 1403
  作者：Viriot-Villaume,M.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VIRIOT-VILLAUME M.-L.; CARRE C.; CAUBERE P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1979, NO 6, 1395-1403
  作者：VIRIOT-VILLAUME M.-L.、 CARRE C.、 CAUBERE P.

  DOI：——

  日期：——