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3-[(5Z,10Z,14Z,19E)-7-(2-Acetoxy-ethyl)-12-(2-chloro-ethyl)-20-methanesulfonyloxy-18-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-porphyrin-2-yl]-propionic acid methyl ester
3-[(5Z,10Z,14Z,19E)-7-(2-Acetoxy-ethyl)-12-(2-chloro-ethyl)-20-methanesulfonyloxy-18-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-porphyrin-2-yl]-propionic acid methyl ester | 87377-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(5Z,10Z,14Z,19E)-7-(2-Acetoxy-ethyl)-12-(2-chloro-ethyl)-20-methanesulfonyloxy-18-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-porphyrin-2-yl]-propionic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
87377-82-0
化学式
C
39
H
45
ClN
4
O
9
S
mdl
——
分子量
781.327
InChiKey
ZKRZOPKRFYEQSN-DQMYVHQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.92
重原子数:
54.0
可旋转键数:
13.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
179.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(5Z,10Z,14Z,19E)-7-(2-Acetoxy-ethyl)-12-(2-chloro-ethyl)-20-methanesulfonyloxy-18-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-porphyrin-2-yl]-propionic acid methyl ester
在
硫酸
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
2,4-bis-(2-chloroethyl)-6,7-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-1,3,5,8-tetramethyl-γ-mesyloxyporphyrin
参考文献:
名称:
Synthesis of biliverdin IXγ (pterobilin)
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88698-1
作为产物:
描述:
benzyl 4-(2'-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
甲烷磺酸
、
氢气
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.75h, 生成
3-[(5Z,10Z,14Z,19E)-7-(2-Acetoxy-ethyl)-12-(2-chloro-ethyl)-20-methanesulfonyloxy-18-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-porphyrin-2-yl]-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of biliverdin IXγ (pterobilin)
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88698-1
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