1,1,4-Tris-trimethylsilyl-3-methyl-1,2-butadien | 53170-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1,1,4-Tris-trimethylsilyl-3-methyl-1,2-butadien
• CAS: 53170-39-1
• 化学式: C₁₄H₃₂Si₃
• 分子量: 284.665
• InChiKey: KSVSQLPCUSPEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-Tris-trimethylsilyl-3-methyl-1,2-butadien 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 3-Methyl-1,4-bis-trimethylsilanyl-but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-甲基-4-三甲基硅基-1-丁烯-3-炔 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1,1,4-Tris-trimethylsilyl-3-methyl-1,2-butadien
  参考文献：
  名称：

  Addition of lithium metal to but-1-en-3-ynes. Synthesis and epoxidation of 1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,2-dienes

  摘要：

  But-1-en-3-ynes react with lithium and chlorotrimethylsilane in THF to give 1,4-bis(trimethylsilyl)buta-2,3-dienes. Epoxidation of these allenes leads to oxyallyl species which are trapped by nucleophilic reagents to give 1,4-bis(trimethylsilyl)butan-3-ol-2-one derivatives. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01056-4

文献信息

• Silylation d'hydirocarbures acetyleniques au moyen de chlorosilanes
  作者：Jacques Dunogues、Paul Bourgeois、Jean-Paul Pillot、Georges Merault、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91283-x

  日期：1975.3
• Sulfonation de derives alleniques silicies. Synthese de composes sulfoniques insatures
  作者：Paul Bourgeois、Raymond Calas、Georges Merault

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90663-6

  日期：1977.11