bis-(3-methyl-benzothiazol-2-yl)-methinium ; bromide | 57071-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: bis-(3-methyl-benzothiazol-2-yl)-methinium ; bromide
• 英文别名: Bis-(3-methyl-benzothiazol-2-yl)-methinium; Bromid
• CAS: 57071-01-9
• 化学式: Br*C₁₇H₁₅N₂S₂
• 分子量: 391.356
• InChiKey: HFYYGXFBQRTYKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium bromide 作用下， 以69%的产率得到bis-(3-methyl-benzothiazol-2-yl)-methinium ; bromide
  参考文献：
  名称：

  对对称花青染料作为有前途的选择性抗增殖剂在 Caco-2 结直肠癌细胞中的洞察

  摘要：

  癌症仍然是全球发病率最高的疾病之一。多年来，已经使用了几种细胞毒性方法来克服这种公共卫生威胁，例如化学疗法、放射疗法和光动力疗法 (PDT)。花青染料是一类作为PDT增感剂已被广泛研究的化合物；然而，它们在没有光源的情况下的抗增殖潜力几乎没有被探索过。本文描述了 18 种对称单、三和七次甲基花青染料的合成及其作为潜在抗癌剂的评估。分析了杂环性质、抗衡离子和次甲基链长对抗增殖作用和选择性的影响，并收集了相关的构效关系数据。还评估和讨论了光对最有希望的染料的细胞毒活性的影响。研究中的大多数单甲碱和三甲碱花青染料在初始筛选（10 µM ）。然而，浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系的效力和选择性更高。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系具有更高的效力和选择性。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示

  DOI：

  10.3390/molecules27185779

文献信息

• Compounds containing sulphur chromophores. Part V. Complex cyanines
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9550000949

  日期：——
• 319. The reactivity of the alkylthio-group in nitrogen ring compounds. Part I. A general method for the preparation of symmetrical and unsymmetrical thiacyanines
  作者：J. D. Kendall、H. G. Suggate

  DOI：10.1039/jr9490001503

  日期：——
• 375. The action of heat on heterocyclic bases containing an alkylthio-grouping. Part I. 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-alkylthio-benzoxazoles
  作者：D. J. Fry、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9510001723

  日期：——