摘要:
将一系列示踪剂剂量为6 mumol / min的静脉输注一系列水溶性(SWo),临界胶束浓度(CMC)和亲水性(K')不同的非共轭和牛磺酸共轭胆汁酸(BAs) / kg在1小时内。收集胆汁3小时,以评估BA结构对胆固醇,磷脂分泌和胆汁流动的作用。研究的BA的数量(2-3),位置(-3,-6,-7,-12)和羟基的方向(alpha / beta)不同;通过缩短(C-23,nor-BA)和延长(C-25,homo-BA)修饰侧链结构,同时保持相同的核羟基结构(3 alpha 7 beta)。以“示踪剂”剂量,当以非结合形式和牛磺酸结合形式同时给药时,所有C-24天然BAs都可以在胆汁中有效地回收。在“高剂量”下,所有牛磺酸缀合的BA均能在胆汁中有效回收(80-100%)。但是,在未结合的BA之间观察到了可变的回收率:三羟基BA被有效回收(85-100%),而二羟基BA仅被部分回收(25-40%)。侧链修饰的BA