| 1228191-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1228191-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: USXXXAGLAQGAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₂N₄O 在 iron(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p