5-(Naphthalen-1-yl-phenyl-amino)-selenophene-2-carboxylic acid | 769174-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(Naphthalen-1-yl-phenyl-amino)-selenophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(N-naphthalen-1-ylanilino)selenophene-2-carboxylic acid
• CAS: 769174-00-7
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂Se
• 分子量: 392.316
• InChiKey: BRKQVXMLTWVQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Naphthalen-1-yl-phenyl-amino)-selenophene-2-carboxylic acid 以78%的产率得到N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl selenophene-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(N-phenyl)-1-naphthylamino]selenophene-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到5-(Naphthalen-1-yl-phenyl-amino)-selenophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412

文献信息

• Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes
  作者：Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2004-0412

  日期：2004.4.1

  The reaction of N,N’-persubstituted selenoacrylamides with alkyl bromoacetates gives rise to the formation of alkyl derivatives of N,N-disubstituted 2-aminoselenophene-5-carboxylates which can be transformed by saponification into corresponding 5-carboxylic acids. These compounds decompose by heating under formation of hitherto unknown N,N-disubstituted 2-amino-5H-selenophenes their spectral and chemical properties were outlined.

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。