N-(naphtho[2,1-d]thiazol-2-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)aniline | 1222177-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: N-(naphtho[2,1-d]thiazol-2-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)aniline
• 英文别名: N-(benzo[g][1,3]benzothiazol-2-ylmethyl)-N-prop-2-ynylaniline
• CAS: 1222177-12-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S
• 分子量: 328.437
• InChiKey: CWQYSCMSSBYYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphtho[2,1-d]thiazol-2-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)aniline 、 9-(azidomethyl)anthracene 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₃₆H₂₇N₅S
  参考文献：
  名称：

  在 ESI 串联质谱法中荧光人胸苷酸合酶抑制剂类似物的新重排

  摘要：

  Cu(I) 催化的炔-叠氮化物环加成反应用于合成一系列基于蒽的人胸苷酸合酶 (hTS) 抑制剂类似物。三唑并蒽衍生物通过 ESI-MS/MS 进行表征，并在 ESI-MS/MS 中观察到新的重排反应。提出的机制是质子化的三唑并蒽衍生物形成碳正离子，然后碳正离子亲电攻击蒽部分，导致形成重排离子。此外，碳正离子更倾向于通过亲电取代机制攻击 γ 位置而不是蒽部分的 α 或 β 位置。

  DOI：

  10.1016/j.jasms.2009.11.004