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1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 926198-21-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
英文别名
——
1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one化学式
CAS
926198-21-2
化学式
C10H20N2O
mdl
MFCD09048331
分子量
184.282
InChiKey
KAHFTSDJXTZGIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    高哌嗪三甲基乙酸酐 在 silica-based strong cation exchanger 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以43%的产率得到1-(1,4-Diazepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过离子固定化哌嗪和高哌嗪单酰化
    摘要:
    已经开发了用于哌嗪和高哌嗪的选择性单酰化的方法。在流动系统中,最初将二胺离子固定在磺酸官能化的硅胶上,用适当的试剂酰化,最后用氨甲醇释放。提出了具有高产率和纯度的实例。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.044
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE
    申请人:KING S COLLEGE LONDON
    公开号:WO2021156636A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Q2, L1 and n are as defined herein. The compounds have antifungal properties and are useful in the treatment of fungal infections, including infections that are resistant to conventions anti-fungal agents. Q1 is selected from: (Formulae Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij and Ik) wherein * indicates the point of attachment to L1.
    揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能,并可用于治疗真菌感染,包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik),其中*表示与L1的连接点。
  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20090275558A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.
    本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
    申请人:Kings College London
    公开号:EP4100400A1
    公开(公告)日:2022-12-14
  • US8268814B2
    申请人:——
    公开号:US8268814B2
    公开(公告)日:2012-09-18
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