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3-(1-(1-naphthyl)vinyl)benzofuran | 1507341-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-(1-naphthyl)vinyl)benzofuran
英文别名
——
3-(1-(1-naphthyl)vinyl)benzofuran化学式
CAS
1507341-92-5
化学式
C20H14O
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
BVKZIDZRYLXKRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘萘3-(but-2-ynyloxy)-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到3-(1-(1-naphthyl)vinyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    炔基取代的苯并和芳基卤化物的苯并呋喃衍生物
    摘要:
    已经开发了钯(0)催化的级联反应,用于从炔基取代的苯炔1和芳基卤化物2以适当的收率有效地合成含有3-三取代的烯烃官能团的2,3-二取代的苯并呋喃衍生物3。该方法为苯并呋喃提供了一种有效的替代方法,苯并呋喃是非常有用的具有生物和药理潜力的杂环化合物。提出了一种可能的机制,涉及分子内烯反应,分子间插入和β-H消除。
    DOI:
    10.1021/ol4032254
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