2-(2,6,6-trimethylhept-4-yn-2-yl)hexahydropyrimidine | 1266235-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,6,6-trimethylhept-4-yn-2-yl)hexahydropyrimidine
• CAS: 1266235-08-8
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂
• 分子量: 222.374
• InChiKey: IYKJIQMIBXABOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-氯-3-戊炔 在 四丁基碘化铵 、 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,6,6-trimethylhept-4-yn-2-yl)hexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过 1-炔基-1-氯环丙烷与 1,2- 和 1,3-二氨基烷烃的锂衍生物反应合成 5-亚甲基六氢吡咯并 [l,2-a] 咪唑和 6-亚甲基八氢吡咯并 [l,2-a] 嘧啶

  摘要：

  1-炔基-1-氯环丙烷与过量的 1,2-二氨基乙烷锂衍生物反应生成 5-亚甲基六氢吡咯并[l,2-a]咪唑，产率为 35-72%，而与 1 的锂衍生物的类似反应， 3-二氨基丙烷以高达 50% 的产率得到 6-甲基-亚十氢吡咯并[1,2-a]嘧啶。这些不寻常的多步骤过程的机制包括 1-炔基-1-氯环丙烷脱氯化氢形成共轭炔基环丙烯，能够在双键上加成单烷基酰胺离子，产生相应的仲环丙胺；后者在反应条件下异构化为线性亚胺，其进一步经历级联环化，依次参与 C=N 和 C≡C 键。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0261-6