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3-(furan-2-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazole | 1204427-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(furan-2-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
——
3-(furan-2-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1204427-36-0
化学式
C18H14N2O2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
YHCIFVKIIVIHMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到3-(furan-2-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, and crystal structures of new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles
    摘要:
    Seven new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles were synthesized by the condensation of 1,3-diketones with hydrazine in ethanol, and characterized The crystal structures for 3(5)-(4-tert-butylphenyl)-5(3)-(4-fluorphenyl)-1H-pyrazole (5) and 3-(4-tert-butylphenyl)-5-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1H-pyrazole (7) have been determined by X-ray crystal structure analysis. The N-H N intermolecular hydrogen bonds join the molecules into dimers. The NH proton of 5 is disordered, and its dimer is formed by the tautomers 5a5b or 5b5a Compound 7 only exists as a 7a tautomer, and its dimer consists of the tautomers 7a7a (C) 2009 Elsevier B V All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2009.10.001
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