| 1379541-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1379541-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅S
• 分子量: 280.301
• InChiKey: PVMSYQAJPZQEJY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二价阴离子的亲核芳香取代：由库仑排斥力的释放驱动的反应

  摘要：

  在气相中研究了亲核二价阴离子与一系列活化的芳基溴化物的反应。观察到亲核芳香取代 (S N Ar) 以及质子转移反应。测定所有反应的速率常数和支化率，实验数据得到从头计算的支持。与双三氟甲基溴苯的反应仅产生 S N Ar 反应，速率常数遵循预期模式，邻位和对位的取代基影响最大。多氟溴苯的反应混合了质子转移（如果可能）和 S NAr，溴化物和氟化物均作为离去基团。后者在热力学上不太有利，但在每种情况下都是主要途径。反应的选择性表明，在与离去基团的键发生显着断裂之前，产物在势能面上很早就被确定了——反应可能是由与芳烃的氢键的初始形成所引导的。计算数据还表明，产物离子-离子复合物中的氢键可以稳定系统，直到有足够的电荷分离以使用内部库仑排斥来驱动生成产物的反应。总体而言，结果突出了 (1) 多电荷系统将其库仑排斥有效地集中到本质上不利的反应过程中的能力， 在新窗口中打开图片 数字 ㅟ

  DOI：

  10.1007/s13361-013-0758-y