1-(benzenesulfinyl)-1,3-diphenylpropan-2-one | 130486-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(benzenesulfinyl)-1,3-diphenylpropan-2-one
• CAS: 130486-13-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: CTWNXGDVUCFLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-1,3-diphenyl-2-phenylsulfinylpropane 在 potassium hydrogen bifluoride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(benzenesulfinyl)-1,3-diphenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  .ALPHA.,.BETA.-Epoxy sulfoxides as useful intermediates in organic synthesis. 26. Ring-opening fluorination of .ALPHA.,.BETA.-epoxy sulfoxides: A novel synthesis of .ALPHA.-fluoroketones.

  摘要：

  用KHF2和BF3·OEt2在CHCl3中处理α, β-环氧亚磺酸酯（亚磺酰环氧烷）可以得到中等至良好的α-氟酮产率。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1798

文献信息

• α-Benzoyloxylation of β-keto sulfides at ambient temperature
  作者：Enrico Piras、Francesco Secci、Pierluigi Caboni、Maria Francesca Casula、Angelo Frongia

  DOI：10.1039/c7ra10888e

  日期：——

  A facile and efficient protocol for the α-benzoyloxylation of β-keto sulfides is presented. This methodology provides a step-economical, mild and practical access to highly functionalized α-O-benzoyloxy substituted β-keto sulfides, including those with quaternary carbons, which are not easily obtained through currently available methods.

  提出了一种简便而有效的方案，用于β-酮硫醚的α-苯甲酰氧基化。这种方法学提供了经济高效，温和实用的步骤，可轻松获得高度官能化的α - O-苯甲酰氧基取代的β-酮硫醚，包括那些具有季碳的硫醚，而这些硫醚很难通过现有方法获得。
• SATOH, TSUYOSHI;SHISHIKURA, JUN-ICHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1798-1800
  作者：SATOH, TSUYOSHI、SHISHIKURA, JUN-ICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——