tert-butyl N-but-3-enoxy-N-pent-4-enylcarbamate | 616235-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-but-3-enoxy-N-pent-4-enylcarbamate
• CAS: 616235-74-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: IMAYOFHFSNIZAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-but-3-enoxy-N-pent-4-enylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (6Z)-4,5,8,9-tetrahydro-3H-oxazonine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycles Containingan N-O Bond by Ring-Closing Meta­thesis of Dienes Tetheredby Hydroxylamine

  摘要：

  通过催化闭环偏析，羟胺拴住的二烯烃被有效地环化成含有一个 N-O 键的 6 至 10 元杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39319
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-but-3-enoxy-N-pent-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycles Containingan N-O Bond by Ring-Closing Meta­thesis of Dienes Tetheredby Hydroxylamine

  摘要：

  通过催化闭环偏析，羟胺拴住的二烯烃被有效地环化成含有一个 N-O 键的 6 至 10 元杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39319