11-amino-12-furan-2-yl-7,9,10,12-tetrahydro-8H-5-oxa-6-aza-naphthacen-3-ol | 1240216-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11-amino-12-furan-2-yl-7,9,10,12-tetrahydro-8H-5-oxa-6-aza-naphthacen-3-ol
• CAS: 1240216-73-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: BXYMYCVEYSBTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(furan-2-yl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile 、 环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以89%的产率得到11-amino-12-furan-2-yl-7,9,10,12-tetrahydro-8H-5-oxa-6-aza-naphthacen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在受控微波辐射下快速合成涉及色烯的新型吡喃并吡啶衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4H-色烯和环己酮在氯化铝存在下，在受控的微波辐射下进行环缩合反应，实现了新型吡喃并[2,3-b]吡啶衍生物的有效合成。实验条件已经过彻底优化和建立，可以显着提高速率和优异的产量。使用一锅 DBU 催化的微波诱导间苯二酚、丙二腈和芳香醛的多组分缩合获得起始 4H-色烯。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a25