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7,7,14,14-Tetramethyldinaphto<1,8-bc:1',8'-fg><1,5>distannocin | 59664-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7,14,14-Tetramethyldinaphto<1,8-bc:1',8'-fg><1,5>distannocin
英文别名
7,7,14,14-tetramethyldinaphto[1,8-bc:1',8'-fg][1,5]distannocine;2,2,12,12-tetramethyl-2,12-distannapentacyclo[11.7.1.13,7.017,21.011,22]docosa-1(20),3,5,7(22),8,10,13,15,17(21),18-decaene
7,7,14,14-Tetramethyldinaphto<1,8-bc:1',8'-fg><1,5>distannocin化学式
CAS
59664-49-2
化学式
C24H24Sn2
mdl
——
分子量
549.875
InChiKey
KZSJNVXPXLJLSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二氯化锡1,8-bis(trimethylstannyl)naphthalene 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以48%的产率得到7,7,14,14-Tetramethyldinaphto<1,8-bc:1',8'-fg><1,5>distannocin
    参考文献:
    名称:
    o-Bis(haloorganostannyl)benzenes As Powerful Bidentate Lewis Acids toward Halide Ions
    摘要:
    The synthesis of the o-phenylene-bridged ditin species o-C6H4(SnXMe2)(2) (2, X = Cl; 4, X = F) and o-C6H4(SnCl2Me)(2) (3) is reported and the crystal structures of [o-C6H4(SnClMe2)(2). Cl](-)[(Ph3N)(2)P](+) (5) and [o-C6H4(SnClMe2)(2). F](-)[K . C20H24O6](+) (7) are described. Variable-temperature Sn-119 and F-19 NMR studies indicate that 2 and 4 act as bidentate Lewis acids toward chloride and fluoride ions exclusively forming the stable anionic 1:1 complexes 5, 7, and [o-C6H4(SnFMe2)(2). F](-)[Et4N](+) (8). No formation of dianionic 1:2 adducts was observed even with excess of halide ions. The affinity of 2 toward fluoride is greater than toward chloride. Reaction of 2 with HMPA gives the neutral complex o-C6H4(SnClMe2)(2).(Me2N)(3)PO (10), the crystal structure of which is also described.
    DOI:
    10.1021/om980703d
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