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(3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(3-furyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid | 1023651-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(3-furyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid
英文别名
(3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(furan-3-yl)-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazole-7-carboxylic acid
(3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(3-furyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid化学式
CAS
1023651-53-7
化学式
C23H16ClN3O3
mdl
——
分子量
417.851
InChiKey
JZMZZNBXXUCHGC-UGKGYDQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Pyrazoline Compounds
    申请人:Meyers Marvin J.
    公开号:US20080167294A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.
    公开了化合物和药物可接受的盐,其中化合物具有公式I的结构:其中R1,R2,R3A,R3B,R4,R5,R6,R7,R8和X如发明的详细说明中所定义的那样。还公开了相应的药物组合物,治疗方法和中间体。
  • PYRAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:Meyers Marvin J.
    公开号:US20100280016A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.
    本发明披露了具有I式结构的化合物及其药学上可接受的盐,其中化合物的结构如下:其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见发明的详细说明。本发明还披露了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
  • PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP2089367B1
    公开(公告)日:2011-12-14
  • US7781428B2
    申请人:——
    公开号:US7781428B2
    公开(公告)日:2010-08-24
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