7-Methylnaphthalene-2-carbonyl chloride | 1261810-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methylnaphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 1261810-83-6
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: XUIUKJLXMBYSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-N-[(2R)-1-[[1-(oxan-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]cyclopentane-1-carboxamide 、 7-Methylnaphthalene-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389
• 作为产物：
  描述：

  2-carbocy-7-methylnaphthalene 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-Methylnaphthalene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389

文献信息

• Discovery of novel antitubercular 2,10-dihydro-4aH-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl derivatives
  作者：Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Murugesan Dinakaran、Debjani Banerjee、Pritesh Bhat、Sunil Gadhwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.033

  日期：2010.1

  Twenty two novel 2,10-dihydro-4aH-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl derivatives were synthesized by reacting 3-formyl chromone, (sub)-2-amino pyridines, N1-(prop-2-ynyl)arylamides in the presence of indium triflate. The compounds were evaluated their preliminary in-vitro and in-vivo activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) and multi-drug resistant M. tuberculosis (MDR-TB). Among them N-[(4aS)-2-(3-methyl-2-pyridinyl)-10-oxo-2,10-dihydro-4aH-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl]methyl-4-ethylbenzenecarboxamide 4d was found to be the most active compound in-vitro with MIC's of 0.22 and 0.07 mu g/mL against MTB and MDR-TB respectively. In the in-vivo animal model 4d decreased the bacterial load in lung and spleen tissues with 1.11 and 2.94-log10 protections respectively at 25 mg/kg body weight close. (C) 2009 Published by Elsevier Masson SAS.