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7-ethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydroquinazoline | 1159985-14-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-ethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydroquinazoline
英文别名
7-ethoxy-5,5-dimethyl-6H-quinazoline
7-ethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydroquinazoline化学式
CAS
1159985-14-4
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
KZWKLHJPJANTKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydroquinazoline盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
    摘要:
    一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物,其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2009071890A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-ethoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde醋酸甲脒 反应 0.25h, 以22%的产率得到7-ethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
    摘要:
    一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物,其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2009071890A1
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