(Z)-(6-(triisopropylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)lithium | 204849-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-(6-(triisopropylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)lithium
• CAS: 204849-20-7
• 化学式: C₁₅H₂₃LiSi
• 分子量: 238.374
• InChiKey: ABKHMDAPFZKIQX-KVVVOXFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(6-(triisopropylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)lithium 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2,2-dimethoxy-3-(triethylsilyl)oxy-3-<(Z)-hexa-1,5-diyne-3-ene>cyclohex-4,6-diene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的二聚化ø -hydroxycyclohexadienones有关calicheamicinone：S Ñ 2位移12α羟基的

  摘要：

  容易获得的双环[7.3.1]二烯炔醇14的脱保护导致二聚反应得到18。用对-甲氧基苯胺基取代12α-羟基进行整体保留，得到23，其在尝试脱保护时也产生二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01204-6
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-hex-3-en-1,5-diynyl-triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-(6-(triisopropylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)lithium
  参考文献：
  名称：

  的二聚化ø -hydroxycyclohexadienones有关calicheamicinone：S Ñ 2位移12α羟基的

  摘要：

  容易获得的双环[7.3.1]二烯炔醇14的脱保护导致二聚反应得到18。用对-甲氧基苯胺基取代12α-羟基进行整体保留，得到23，其在尝试脱保护时也产生二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01204-6

文献信息

• Synthesis of the Enediyne Aglycon (±)-Calicheamicinone
  作者：Ian Churcher、David Hallett、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja9801543

  日期：1998.4.1